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九芝堂000989主营业务 九芝堂主业 经营分析 2020

发布时间:2020-06-28 09:07   来源:网络 关键词:九芝堂000989

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九芝堂000989主营业务是什么?

九芝堂000989主营业务:生产、销售(限自产)片剂、颗粒剂、丸剂(蜜丸、水蜜丸、水丸、浓缩丸)、茶剂(含中药提取)、颗粒剂、煎膏剂、糖浆剂、合剂、灌肠剂、酊剂、胶剂(含中药提取)、酒剂、中药饮片;生产、销售保健品、食品、乳制品、食品添加剂、饮料、日化用品及化妆品;销售一类医疗器械、化学试剂(不含危险品和监控品);提供制药技术咨询服务、健康咨询服务(不含医疗、诊疗);医药科技开发;医药产业投资(不得从事吸收存款、集资收款、委托贷款、发行票据、发放贷款等国家金融监管及财政信用业务);经营商品和技术的进出口业务;产品包装印刷(限分支机构有效许可证经营);货物运输。(依法须经批准的项目,经相关部门批准后方可开展经营活动)。



九芝堂000989股票主营产品收入

数据日期:2019-12-31

中成药

主营收入:23.10亿

收入比例:72.56%

经营成本:5.90亿

成本比例:48.17%

主营利润:17.21亿

利润比例:87.80%

毛利率:74.48%

 

西成药

主营收入:7.19亿

收入比例:22.58%

经营成本:5.76亿

成本比例:47.05%

主营利润:1.43亿

利润比例:7.30%

毛利率:19.89%

 

生物药品

主营收入:1.01亿

收入比例:3.18%

经营成本:3277.21万

成本比例:2.68%

主营利润:6835.53万

利润比例:3.49%

毛利率:67.59%

 

其他

主营收入:3396.90万

收入比例:1.07%

经营成本:2006.05万

成本比例:1.64%

主营利润:1390.85万

利润比例:0.71%

毛利率:40.94%

 

其他(补充)

主营收入:1947.60万

收入比例:0.61%

经营成本:564.21万

成本比例:0.46%

主营利润:1383.39万

利润比例:0.71%

毛利率:71.03%

 



九芝堂000989主营行业收入

数据日期:2019-06-30

医药工业

主营收入:12.43亿

收入比例:73.61%

经营成本:3.06亿

成本比例:48.51%

主营利润:9.37亿

利润比例:88.57%

毛利率:75.40%

 

医药商业

主营收入:4.29亿

收入比例:25.41%

经营成本:3.24亿

成本比例:51.33%

主营利润:1.05亿

利润比例:9.96%

毛利率:24.57%

 

其他(补充)

主营收入:1655.84万

收入比例:0.98%

经营成本:98.69万

成本比例:0.16%

主营利润:1557.15万

利润比例:1.47%

毛利率:94.04%

 



九芝堂000989经营评述

2019年,医药行业加快转型变革。

一方面,随着新《药品管理法》等法规的修订颁布以及三医联动、带量采购、医保控费、一致性评价、重点监控、辅助用药、国家药价谈判等一系列宏观调控措施持续推进,医药行业市场规则不断优化,医药行业进入强监管、降药价的深度调整时期,行业竞争进一步加剧,行业集中度持续提高;另一方面,国家在医药行业鼓励创新发展的政策方向愈发清晰,推动医药行业创新发展的政策法规体系逐步完善,创新药上市速度继续加快,医药企业在研发创新方面投入的积极性不断提高,驱动了医药行业持续转型升级。

面对挑战与机遇,报告期内,作为拥有370年历史的品牌企业,公司在董事会的领导下,以“百年九芝堂,服务大健康”为价值理念,顺应政策导向,把握市场趋势,前瞻规划布局,在继续夯实中医药主业的同时,积极践行“传承与创新相结合”的发展模式,主动开展已上市产品再评价研究,积极培育药食同源健康系列产品,大力开发创新药品,持续探索医疗健康服务经营新模式,产业结构不断优化,营销能力持续提升,集团化管理优势逐渐凸显,保证了公司稳定、健康、可持续发展。

报告期内,由于受到医保控费、重点监控、辅助用药等政策影响,加之公司并购基金投资的干细胞药物处于研发阶段,公司业绩有所下降。

2019年,公司实现营业收入318,369.48万元,同比增长0.68%,归属上市公司股东净利润19,214.68万元,同比下降42.89%。

报告期内,公司主要开展了以下工作:1.持续开展已上市产品再评价工作,提升产品临床价值1.1友搏药业疏血通注射液循证医学及再评价项目报告期内,“十二五”重大专项课题疏血通注射液循证医学临床研究(SPACE)顺利结题,研究结果充分证明了疏血通注射液在治疗脑卒中领域的临床价值;2020年1月9日,疏血通注射液被循证中医药研究联盟评为“中成药(中风)循证评价指数TOP10”第一名,是首个从循证医学角度对中成药产品临床价值进行的权威评价;公司主动开展的疏血通注射液再评价工作稳步推进。

依托天津中医药大学开展的“疏血通注射液物质基础及作用机制研究”已基本完成,该项目已申报7项专利。

该项工作为持续提升公司主导品种疏血通注射液临床价值,有效开展专业化学术推广打下了坚实的基础。

1.2斯奇生物斯奇康标准提升项目为进一步提升产品质量及控制水平,公司开展了卡介菌多糖核酸注射液(斯奇康)多糖、核酸物质基础和质量标准提升再评价研究工作。

报告期内,公司与中检院、中科院昆明植物研究所、湖南大学等机构合作,已取得阶段性进展,获得了卡介菌多糖核酸注射液(斯奇康)多糖和核酸研究总结报告4份。

2.药品研发工作稳步推进,创新项目持续开展2.1抗凝一类新药LFG项目LFG项目是从海洋生物海参中提取的天然岩藻糖化糖胺聚糖,经半合成结构修饰得到的一种全新结构、全新靶点的新型低分子抗凝药物,突破了现有抗凝药物存在的严重出血危险技术难题,安全性显著提高。

该项目先后获批“十三五国家科技重大专项重大新药创制天然产物来源创新药物新品种研发及其关键创新技术体系”、“国家海洋局海口市海洋经济创新发展示范城市产业孵化集聚创新类子项目——源于海参的抗凝一类新药LFG的开发”、“黑龙江省科技厅重大科技成果转化项目中试熟化阶段——抗凝一类新药LFG的开发”、“长沙市高价值专利组合培育项目——抗凝药物产业链相关高价值专利组合培育”、“湖南省科技厅和长沙市高新区成果转化项目”。

报告期内,LFG项目完成原料药和成品的三批中试生产,完成全部药理药效试验,并开始开展临床前安全性评价。

LFG项目在2019年度新增6项国际专利授权证书,分别是美国、英国、法国、德国、日本、澳大利亚各1项,截至报告期末,该项目已获得分布于7个国家的13项专利授权证书。

2.2干细胞项目九芝堂美科(北京)细胞技术有限公司(以下简称“北京美科”)成立于2018年,位于北京市中关村科技园大兴生物医药基地。

报告期内,北京美科先后获得中关村高新技术企业证书、国家高新技术企业证书,在干细胞项目上取得了多项重要进展。

2.2.1生产和研发基地建设报告期内,北京美科按照欧盟GMP标准完成了厂房的设计建设及生产和研发用设备的购置,现已进入设备验证、调试及确认阶段。

北京美科与哈萨克斯坦LLP“ALTACO-XXI”公司在霍尔果斯中哈合作区内共建的九芝堂-ALTACO干细胞国际医疗中心已正式运营,该中心将打造成为干细胞和创新疗法的科研与临床转化的平台,是公司进入高端医疗服务领域的首次尝试,推动公司整体战略的实施。

2.2.2工艺质量体系建设北京美科在借鉴、吸收Stemedica公司全球领先干细胞生产技术的基础上,对生产工艺和质量检测体系进行了创新与升级,按照我国最新颁布的《药品管理法》要求,结合FDAcGMP规范,未来将逐步建立符合“上市药品”标准的干细胞生产工艺和质量管理体系。

2.2.3临床前研究报告期内,北京美科《人骨髓间充质干细胞治疗急性脑卒中的临床前研究》项目获得北京市科委重点研发计划资助(项目编号Z191100001519004),获得项目资助资金400万元。

目前该项临床前研究试验工作已经开展,正在按照项目计划有序推进。

2.2.4临床研究报告期内,北京美科向国家药品评审中心(CDE)提交的缺血耐受人同种异体骨髓间充质干细胞治疗缺血性脑卒中的临床试验申请获受理,2020年一季度获得CDE批准。

据CDE官方网站显示,自2018年至今,CDE共受理13项临床试验申请,批准7项,该项临床试验是我国批准的第六项干细胞临床试验,也是获得批准的第一项进口干细胞临床试验,第一项骨髓源干细胞临床试验,第一项针对神经系统大适应症的干细胞临床试验。

这一临床试验将在首都医科大学附属北京天坛医院开展。

公司并购基金投资的StemedicaCellTechnologiesInc成立于2005年,是经美国联邦政府许可和通过cGMP认证的全球领先的再生医学企业,主要从事同种异体成人干细胞及相关衍生品的研发、生产和临床工作。

报告期内,Stemedica公司在美国开展的使用人骨髓间充质干细胞治疗缺血性卒中的I/IIa期临床试验研究论文发表在国际卒中领域专业杂志Stroke上,在研究中获得的详细安全性和有效性数据正式公布,该研究初步证明了通过静脉注射缺血耐受人骨髓间充质干细胞(it-hMSC)治疗脑卒中后遗症是安全有效的。

另外,Stemedica公司在哈萨克斯坦的合作方LLP“ALTACO-XXI”公司申报的使用Stemedica生产的人骨髓间充质干细胞治疗急性心肌梗死的疗法已获得哈萨克斯坦卫生部批准。

2.3胰高血糖素受体的抗体药物REMD-477项目公司参股的北京科信美德生物医药科技有限公司主要开展胰高血糖素受体的抗体药物REMD-477的研究。

REMD-477是目前世界首例研发的针对G蛋白偶联受体的临床分子,同时也是第一个获得FDA批准进行糖尿病临床试验的胰高血糖素受体的抗体药物。

报告期内,REMD-477在美国开展治疗1型糖尿病的Ⅱ期临床试验。

同时,在美国开展治疗2型糖尿病的Ⅱ期临床试验完成后的数据整理工作,并启动了恒猴长期毒理试验,完成了一次性给药的制剂及用针的方法和应用,为未来的Ⅲ期临床试验做准备。

2.4知识产权工作报告期内,公司共申请专利20项,获得授权13件;新获批省级知识产权项目1项;另外,公司全资子公司友搏药业建立了符合《企业知识产权管理规范》要求的体系文件,通过第三方机构审核、认证,获得了知识产权管理体系认证证书。

3.传统业务工作3.1处方药销售公司处方药销售聚焦于心脑血管、免疫调节等重点领域。

报告期内,公司着力推进处方药经营团队整合,新团队明确了“产品+模式+队伍”的发展思路,实现了资源聚焦。

在国家行业政策调控的影响下,公司处方药经营团队持续加大全品种学术研究及营销服务支持力度,加强产品学术价值推广和专业化市场开发,不断提升产品竞争力。

同时,开展产品、市场、数据、客户等资源的全面梳理,进一步完善各项内部管理制度,实现了内部资源优化配置及管理升级。

3.2OTC产品销售公司OTC产品销售以文化营销为依托,实现了销售收入的稳定增长。

报告期内,在继续加强线下渠道销售的同时,积极推动OTC产品的互联网销售,公司与阿里、京东、拼多多等数十家新零售及O2O平台合作,依托全国百余家连锁承接线上流量,并转化为线下销量,全年线上零售流量规模显著提升,公司主导产品六味地黄丸荣登OTC中成药电商年度互联网影响力品牌榜。

3.3医药商业在竞争加剧、强监管低增速的行业形势下,公司医药商业板块销售收入较上年同期略有增长。

报告期内,医药商业板块持续强化团队建设,强化门店运营管理,顺利完成相关公司、数十家门店的GSP验收及软件切换工作;安宫牛黄丸、阿胶批发业务销售持续上升,控销开发终端业务逐步增长;电商业务政策利好,天猫、京东及拼多多平台均实现稳步增长;医药连锁业务持续开展中医药文化推广活动,荣获“长沙市优秀专业科普基地”称号,并开展申报“国家中医药文化宣传教育基地”工作,提升了商业连锁的品牌美誉度,截至报告期末,公司共有连锁门店368家。

4.新业务拓展工作4.1中医医疗健康服务业务报告期内,公司全面梳理盘点国医馆运营情况,进一步优化内部运营团队及外部“核心专家委员会”,以“治未病”“健康管理”为主要服务理念,持续探索创新发展模式。

同时,以“百年九芝堂,服务大健康”的价值理念为指导思想,围绕以满足人们不断提升的健康需求提供优质的健康产品和健康服务为宗旨,制定了《大健康服务产业框架发展规划》,并不断优化完善。

报告期内,公司顺应国家鼓励“互联网+中医药服务”的相关政策,在公司发展规划的指引下,综合考察了各省市互联网医院相关政策及申办条件后,明确依托天津老中医医院设立天津老中医医院九芝堂互联网医院,并已于2020年一季度获得互联网医院医疗机构执业许可证。

未来公司将探索以“互联网+中医药”服务为依托,整合国医馆业务及公司内外部资源,为消费者提供更专业、更加优质、更加便捷的健康服务。

4.2药食同源系列产品经营业务公司在药食同源系列产品的研发、生产及渠道等方面都进行了新的布局。

报告期内,公司对以往品牌合作运营的产品品类进行了整合聚焦,缩减了部分市场规模小、发展潜力不足的产品,提出了开发具有自主知识产权及自主技术的药食同源系列产品的新思路,明确了未来药食同源系列产品经营的品类方向,确定了品牌合作与自主经营相结合、线下销售与线上推广相结合的经营模式。

5.其他项目推进工作公司中药固体制剂智能工厂集成应用新模式项目(智能制造项目)各系统已完成上线协调工作,并进入国家验收资料准备阶段;公司国药健康产业园一期项目逐步完善建设任务及规划设计,已完成土地招拍挂、土方平整、初步规划设计及环评工作;全资子公司友搏药业开展欧盟认证相关工作,先后进行了工艺验证、无菌工艺模拟及清洁验证等工作,邀请欧盟专家对化药线开展了现场模拟认证,为提升质量管理理念、搭建国际合作的渠道和平台奠定基础。

6.集团化管理工作2019年是公司持续强化集团化管理和精细化管理的一年。

报告期内,公司以“全面预算管理”为主线,通过实施绩效管理和目标管理聚焦经济指标及各项重点工作,督促各级管理人员履职尽责。

通过强化集团化管理,公司在制度建设、资源共享、产销协同、项目论证、风险防控等方面均取得了显著的成效。

九芝堂000989新闻

九芝堂是做什么的?

九芝堂是一家注册地址位于行业上市公司,股票代码:000989。



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